Raport al Senatului SUA: Administrația Biden a întârziat avertismentele privind riscurile cardiace ale vaccinurilor COVID-19 pentru tineri

Un raport intermediar „usturător”, publicat de biroul senatorului republican Ron Johnson, acuză oficiali din administrația Biden că au amânat în mod deliberat informarea publicului despre riscurile cardiace asociate vaccinurilor anti-COVID pe bază de ARN mesager, în special la tinerii bărbați, în primele luni ale anului 2021, scrie The New York Post.

Potrivit documentului de 54 de pagini, încă din februarie 2021, autoritățile federale din domeniul sănătății erau informate cu privire la un „număr semnificativ de cazuri de miocardită” apărute după vaccinarea cu serul Pfizer, dar nu au emis un avertisment oficial decât la sfârșitul lunii iunie.

„Deși oficialii CDC și FDA cunoșteau riscul de miocardită asociat vaccinării, administrația Biden a ales să întârzie comunicarea oficială, punând astfel în pericol sănătatea tinerilor americani,” se arată în raport.

Raportul afirmă că, în această perioadă, medicii care au semnalat public riscurile au fost supuși cenzurii și acuzați că răspândesc dezinformare. Un exemplu este Dr. Tracy Beth Hoeg, epidemiolog în Florida, ale cărei postări privind miocardita au fost etichetate ca „înșelătoare” pe rețelele sociale.

De asemenea, contul unui cardiolog din Philadelphia a fost suspendat temporar în 2022 pentru că a distribuit o recenzie despre miocardita post-vaccinare. Contul a fost reactivat doar după ștergerea mesajului.

În 28 februarie 2021, oficiali ai Ministerului Sănătății din Israel, țară cu o rată ridicată de vaccinare, au alertat CDC și FDA despre 40 de cazuri de miocardită la tineri vaccinați cu Pfizer. În loc să emită o alertă națională, agențiile americane au solicitat mai multe date, invocând limitările sistemului de supraveghere VAERS și dificultăți în stabilirea unei cauzalități clare.

La mijlocul lunii aprilie 2021, un contractor al Departamentului Apărării a prezentat un raport tehnic în fața grupului de lucru VaST, concluzionând că este „foarte probabil ca simptomele cardiace post-vaccinare să reflecte o formă de miocardită hipersensibilă”.

Pe 25 mai 2021, un oficial CDC a transmis către Moderna că se discută dacă să se emită o alertă oficială prin rețeaua HAN (Health Alert Network), principalul canal de comunicare către clinicieni și autoritățile locale de sănătate. Totuși, conducerea FDA și CDC s-a opus avertismentului, temându-se că ar putea „crea panică” și părea „alarmist”.

„Nu vrem să dăm impresia că dramatizăm,” nota Dr. Sara Oliver, oficial CDC, într-un email.

În cele din urmă, pe 28 mai 2021, CDC a emis doar o informare online în care recunoștea o „creștere a cazurilor de miocardită și pericardită”, dar a continuat să recomande vaccinarea adolescenților.

Abia pe 25 iunie 2021, FDA a actualizat etichetele vaccinurilor Pfizer și Moderna pentru a include riscurile de inflamații cardiace. Până la sfârșitul lunii mai 2021, erau raportate peste 750 de cazuri de miocardită, pericardită sau miopericardită după vaccinare.

În perioada deciziei, administrația Biden difuzase mesaje oficiale care minimizau riscul acestor reacții adverse, etichetându-le drept „rare”.

Senatorul Ron Johnson, președintele Subcomisiei Permanente de Investigații din Senat, afirmă că „întreaga amploare a eșecului administrației Biden de a avertiza publicul trebuie să fie complet dezvăluită”.

„Poporul american finanțează agențiile de sănătate publică. Informațiile generate de acestea le aparțin cetățenilor,” a spus Johnson.

Raportul a fost publicat la doar o zi după ce FDA a anunțat noi restricții privind dozele anuale de rapel pentru COVID-19, care ar putea fi recomandate doar persoanelor de peste 65 de ani.

Totodată, cu doar câteva ore înaintea audierilor din Senatul american, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a cerut companiilor Pfizer și Moderna să actualizeze și să extindă avertismentele de pe etichetele vaccinurilor lor anti-COVID, semnalând un risc crescut de afecțiuni cardiace — în special miocardită și pericardită — la băieți adolescenți și bărbați tineri cu vârste între 16 și 25 de ani, transmite CBS NEWS.

Decizia a fost publicată miercuri pe site-ul FDA, prin scrisori trimise la 17 aprilie către Pfizer/BioNTech (pentru vaccinul Comirnaty) și Moderna (pentru vaccinul Spikevax).

Anterior, etichetele vaccinurilor menționau că riscul de inflamație cardiacă era cel mai mare în cazul tinerilor bărbați, în prima săptămână după vaccinare — între 12 și 17 ani pentru vaccinul Pfizer și între 18 și 24 de ani pentru Moderna. Noile recomandări extind grupul de risc la bărbații între 16 și 25 de ani pentru ambele vaccinuri.

Moderna și Pfizer nu au răspuns imediat solicitărilor de comentarii. Companiile au la dispoziție 30 de zile de la primirea scrisorilor pentru a contesta decizia FDA.

Andrew Nixon, purtător de cuvânt al Departamentului Sănătății, a declarat pentru CBS News că „americanii merită transparență radicală” în ceea ce privește siguranța vaccinurilor și că „Moderna și Pfizer trebuie să ia măsuri pentru a informa publicul despre posibilele efecte adverse”.